Food and Drug Association (FDA) opublikowała uaktualnienie stanowiska dotyczącego możliwego negatywnego wpływu skanu tomograficznego (CT) na działanie urządzeń wszczepialnych (UW) takich jak:

• pompy insulinowe

• kardiostymulatory serca i urządzenia pochodne (cardiac implantable devices)

• neurstymulatory

Pomimo częstości raportowanych zdarzeń określanej jako ekstremalnie rzadkie a dotyczących obserwowanych zaburzeń działania ww. urządzeń w czasie lub bezpośrednio po skanie tomograficznym FDA zdecydowało zarekomendować co następuje:

• w miarę możliwości należy dołożyć starań aby UW znalazły się poza obszarem skanowania

• należy starannie rozważać wskazania do skanu

• należy stosować protokoły niskiej dawki (udokumentowano dodatnią korelację pomiędzy wysokością dawki a częstością incydentów)

• występowanie ww incydentów nie powinno zniechęcać lekarzy do kierowania na CT tych pacjentów w uzasadnionych przypadkach, ponieważ korzyści z badania przewyższają ewentualne minimalne ryzyko

• CT pozostaje preferowaną metodą diagnostyki obrazowej u pacjentów z UW (bezpieczniejszą niż rezonans magnetyczny)

• zachęca się do raportowania ewentualnych kolejnych przypadków możliwej interferencji

Źródło: http://www.fda.gov/Radiation-EmittingProducts/RadiationSafety/ElectromagneticCompatibilityEMC/ucm489704.htm